Une origine génétique
D’après les différentes recherches, quatre gènes pourraient être à l’origine de migraines hémiplégiques :
- CACNA1A
- ATP1A2
–> A eux deux, ces gènes répondent à la plupart des cas de migraine hémiplégique familiale.
- SCN1A
- PRRT2
La sérotonine impliquée ?
Un défaut ou une mutation de l’un de ces gènes impact l’organisme dans la fabrication d’une protéine spécifique jouant un rôle dans la communication entre les cellules nerveuses. L’un de ces messagers chimiques, ou neurotransmetteurs, est la sérotonine.
La sérotonine est un neuromodulateur, elle est produite par les neurones pour leur communication entre eux, dans notre cerveau. Les fonctions de la sérotonine sont nombreuses et toutes ne sont pas connues, mais on sait qu’elle est impliquée dans la régulation des comportements, l’humeur, l’anxiété, l’apprentissage ou encore la motivation ou la prise de décisions.
La migraine hémiplégique à aussi un caractère génétique. En effet, si l’un des deux parent est atteint de migraine hémiplégique il/elle aura 50% de « chance » de transmettre le gène ses enfants, c’est ce que l’on appel la migraine hémiplégique familiale.
