Et si l’on vous disait qu’il existe un principe actif naturel aussi puissant que les antidépresseurs avec moins d’effets secondaires. Que ce principe actif agit sur notre cerveau en modulant certains neurotransmetteurs comme la sérotonine afin de procurer un effet antistress puissant. Et bien sachez que ce principe actif existe, il s’appelle le « parthénolide ».
Le parthénolide est un principe actif naturel que l’on retrouve dans plusieurs plantes dont la camomille. Cela fait plusieurs dizaines d’années qu’il est connu des scientifiques et étudié dans le traitement de nombreuses maladies. En effet, le parthénolide est une molécule capable d’interagir avec de nombreux récepteurs du corps humain. Cette faculté a fait de lui un candidat préférentiel pour élaborer de nouveaux traitements dans le cancer, la migraine, l’obésité, les troubles cardiovasculaires ou encore l’anxiété et la dépression.
Les effets bénéfiques du parthénolide ont plusieurs fois été démontrés dans des études cliniques in vitro, chez l’animal et chez l’homme. Il suffit de taper son nom dans quelque base de données scientifique pour retrouver une multitude de publications le concernant.
Les bienfaits du parthénolide :
Le parthénolide a de nombreuses vertus. Il est un puissant antioxydant et s’oppose donc aux radicaux libres qui détruisent nos cellules. Il est également un anti-inflammatoire robuste et un neuromodulateur. Cette faculté à moduler certains neurorécepteurs lui permet d’avoir une action directement sur notre cerveau. Il va moduler son activité et l’apaiser. Des études qui enregistrent l’activité électrique du cerveau ont montré l’effet relaxant que procure l’administration de parthénolide.
Des bienfaits dès 0.05mg par jour
Il n’est pas nécessaire de prendre des quantités extravagantes de parthénolide pour en ressentir les bienfaits. En effet, dès 0,05 mg par jour, le parthénolide joue son rôle protecteur et apaisant.
Son association avec la salicine potentialise son effet
De récentes études ont montré que son association avec la salicine, qui est un anti-inflammatoire naturel, permet de potentialiser l’action du parthénolide. L’action synergique de ces deux molécules est avérée, mais encore incomprise. Pour traiter la migraine ou les douleurs chroniques, l’association des deux composés multiplie les résultats par trois. Dans la dépression, le stress ou l’anxiété, cette association permet d’améliorer significativement la qualité de vie des patients.
Comment utiliser et prendre du parthénolide
Malheureusement, il ne suffit pas de prendre de la camomille en infusion pour avoir une dose de parthénolide. En effet, naturellement la camomille contient du parthénolide, mais en quantité extrêmement faible. Il est nécessaire d’avoir des extraits de plantes qui ont été enrichies naturellement avec du parthénolide et qui sont titrées, c’est-à-dire qu’un dosage a été effectué pour garantir une teneur minimale de l'actif.
Lorsque c’est le cas, la mention est inscrite sur le packaging et précise clairement la teneur en parthénolide. Il est préconisé une administration par voie orale, de préférence en gélules. Une infusion, par exemple, va ébouillanter le principe actif et la plante perdra toute son efficacité. Des extraits à 0.1% de parthénolide permettent de garantir une quantité suffisante et il est préférable que de la salicine soit ajoutée pour une efficacité maximale.
Herba Mig une association parthénolide et salicine pour le stress et l’anxiété
Notre laboratoire a étudié le parthénolide et la salicine pendant de nombreuses années. En partenariat avec l’INSERM, nous avons analysé les effets de ces principes actifs sur des récepteurs de la sérotonine, ainsi que sur des médiateurs de la douleur. Nos recherches ont abouti à la formulation d'Herba Mig qui associe du parthénolide (90mg à 0.1%), de la salicine, mais également des vitamines B2 et B12 ainsi qu’un coenzyme essentiel, le Q10. Ce complexe a donné d’excellents résultats lors d’études cliniques sur le stress, la dépression, ou encore la migraine. Pour profiter de ces bienfaits, vous pouvez opter pour HERBAMIG | Maux de tête, une solution naturelle et efficace.
Pour en savoir plus sur le parthénolide :
1. Le parthénolide :
Le Tanacetum parthenium contient des guaianolides, eudesmanolides et germacranolides en quantités importantes. Le parthénolide est le germacranolide considéré comme l’ingrédient actif principal de la plante (Figure 10).
Il a été isolé pour la première fois en 1965 (Atta-ur-Rahman 2018). Il est un terpène avec 15 atomes de carbone, 3 isoprènes et un cycle ester α-méthylène-γ-lactone : 4,5 epoxygermacra-(10),11(13)-dien-12,6-lactone.
Le parthénolide est absorbé par la muqueuse intestinale via un système de diffusion passive. Il interagit ensuite avec les fonctions thiols de certaines cystéines de résidus protéiques. À travers cette réaction, le parthénolide serait capable d’influencer l’activité biologique de la protéine. Il établit une liaison covalente conjuguée entre sa fonction carbonylée α-β-insaturée et les résidus sulfhydrile du nucléophile, résultant en une alkylation au travers de la réaction d’addition de Michael (Freund et al. 2020).
Le parthénolide peut donc subir des réactions d’alkylations avec des nucléophiles intracellulaires, comme les cystéines, le glutathion et de nombreuses protéines cellulaires qui possèdent un groupement thiol, pour former un adduit responsable des propriétés pharmacologiques observées.
La majorité des effets pharmacologiques engendrés par les lactones sesquiterpéniques sont expliqués par leur capacité à réagir avec des enzymes et des facteurs de transcription modifiant les fonctions essentielles de la cellule (Freund et al. 2020). Les dérivés du parthénolide comme les 11, 13 dihydroparthénolides ne montrent aucune activité biologique (Atta-ur-Rahman 2018).
La différence principale entre ces deux molécules est la saturation de l’exocycle en 11-13, suggérant l’importance biologique du composé carbonylé α, β insaturé. Le parthénolide possède aussi une fonction époxyde (électrophile) susceptible de réagir avec des agents alkylants (nucléophile). Celle-ci permet d’augmenter son activité biologique par rapport aux autres lactones sesquiterpéniques qui en sont dépourvues.
Cependant, Neukirch et ses collègues rapportent que l’arrangement spatial du squelette du sesquiterpène est plus important que ses groupes fonctionnels dans son efficacité pharmacologique (Neukirch et al. 2003).
2. Rôle du parthénolide dans l’action anti-inflammatoire du Tanacetum parthenium :
L’activité anti-inflammatoire du Tanacetum parthenium est en majorité attribuée au parthénolide. Déjà en 1989, une étude anglaise avait montré l’efficacité de la plante dans le traitement de l’arthrite rhumatoïde (Pattrick et al. 1989). Cet effet serait dû à l’inhibition pharmacologique des cytokines pro-inflammatoires et à la synthèse des prostaglandines. Ainsi des études in vitro ont montré la capacité du parthénolide à inhiber la production de cytokines et des interleukines pro-inflammatoires par les macrophages (Hwang et al. 1996).
Cette activité inhibitrice est principalement due à une action sur la voie NF-κB (Hehner et al. 1999). Cette voie joue un rôle important dans les réponses immunes et inflammatoires. Elle est aussi impliquée dans la réponse anti-apoptotique, à la fois au cours des phénomènes de différenciation normaux et de cancérogenèse (Karin et al. 2006). Le mécanisme d’action du parthénolide sur la voie NF-κB n’est pas complètement élucidé.
L’équipe de Hehner a cependant rapporté que l’activité du parthénolide serait due à une inhibition de la dégradation du complexe NF-κB-IκB (Hehner et al. 1999). Le parthénolide interagirait avec le complexe IKK, particulièrement en inhibant l’activité de la IKKβ (Kwok et al. 2001). D’autres auteurs pensent qu’il s’agit d’une alkylation directe du parthénolide sur la sous-unité p65 du dimère NF-κB (García-Piñeres et al. 2001).
Cependant, il pourrait y avoir des mécanismes différents selon les lignées cellulaires. L’équipe de Garcia-Pineres a étudié l’effet du parthénolide sur la voie NF-κB dans quatre lignées cellulaires cancéreuses différentes et arrivent aussi à la conclusion d’une action directe par alkylation sur la sous-unité p65 du complexe NF-κB (García-Piñeres et al. 2004). L’inhibition de la synthèse des prostaglandines est une autre activité clé des propriétés anti-inflammatoires du Tanacetum parthenium. Elles sont synthétisées à partir de l’acide arachidonique par l’action des cyclooxygénases. Des études sur le parthénolide montrent qu’il inhibe la synthèse des prostaglandines (Takai et al. 2013 ; Pugh et al.1988 ; Collier et al. 1980). Associée à cette inhibition, une diminution de l’expression de l’ARNm des cyclooxygénases 2 est retrouvée (Rummel et al. 2011).
Cependant, le parthénolide ne semble pas spécifiquement cibler les COX, comme le fait par exemple la salicine. Il semblerait donc que l’action anti-inflammatoire du parthénolide diffère de celui des dérivés salicylés, car aucune inhibition de la cyclo-oxygénation n’est observée (Collier et al. 1980). Si les lactones sesquiterpéniques ont principalement été étudiées pour expliquer l’activité anti-inflammatoire du Tanacetum parthenium, elles ne sont pas les seules responsables de ses effets. Des chercheurs s’intéressant aux flavonoïdes de la plante ont montré une activité inhibitrice des cyclo- oxygénases et des 5-lipoxygénases par ces derniers, plus particulièrement dû au 6-hydroxyflavonol (Williams et al. 1999 ; Long et al. 2003).
Je découvre Je découvre Je découvre Je découvre Je découvre Je découvre Je découvre Je découvre Je découvre3. Le Tanacetum parthenium dans le traitement de la migraine
Longtemps, le Tanacetum parthenium a été utilisé pour traiter les migraines, mais les essais cliniques rapportent des résultats contrastés. En 2004, une revue de la littérature basée sur cinq essais cliniques pour un total de 343 patients n’a pas permis de conclure à une efficacité de la plante dans la prévention des crises (Pittler et al. 2004).
En 2015, les mêmes auteurs ont publié une mise à jour de cette analyse, incluant de nouveaux essais avec une méthodologie plus stricte (Wider et al. 2015). C’est majoritairement l’étude MIG99, randomisée, multicentrique, en double aveugle et utilisant un extrait au CO2 hypercritique de Tanacetum parthenium, qui a permis de contrebalancer cette analyse (Diener et al. 2005).
Les données portent alors sur 561 patients migraineux au total. Il a été rapporté une réduction de la fréquence des attaques de 1,9 crise chez les patients utilisant la plante contre 1,3 dans le groupe placebo, soit une différence significative de 0,6. Aucune différence n’a cependant été observée au niveau de la durée et de l’intensité de la crise.
Les résultats variables des études évaluant l’efficacité du Tanacetum parthenium dans la prévention de la migraine sont essentiellement dus à un problème de méthodologie. Soit la durée de l’étude est trop courte, car les bénéfices de la plante ne se font ressentir qu’après plusieurs mois ; soit les critères d’inclusion ne sont pas correctement définis. L’extrait des plantes utilisées intervient aussi dans la variabilité des résultats obtenus.
Peu d’études dosent la quantité de principes actifs et particulièrement de parthénolide contenu dans leur extrait. Or en fonction de l’extrait (plante entière, feuilles ou fleurs), le pourcentage de parthénolide varie fortement (0 à 5%) (Heptinstall et al. 1992). L’efficacité observée dans l’étude MIG99 peut être due à cette particularité d’extraction, qui confère à l’ingrédient un taux de principe actif plus important que ceux utilisés dans les autres essais cliniques (Diener et al. 2005).
Outre ses effets anti-inflammatoires, plusieurs autres mécanismes pourraient expliquer l’efficacité de la plante dans la prévention des migraines :
a. Action sur les muscles lisses :Les lactones sesquiterpéniques posséderaient une activité anti spasmodique des muscles lisses par un effet α-bloquant. Ils sont capables d’inhiber dans un modèle murin, les contractions de l’aorte induites par la sérotonine et la phényléphrine (agoniste α1-adrénergique) (Orona-Ortiz et al. 2018). Des extraits de feuilles de Tanacetum parthenium ont montré qu’elles étaient capables d’inhibe
